Cystisk fibrose og dens trussel mot Life
Cystic fibrose er en livstruende tilstand som utløser alvorlig lungeskade samt ernæringsmessige mangler. En gått ned tilstand, påvirker cystisk fibrose celler som produserer slim, svette og fordøyelsessystemet juice. Vanligvis er disse typer av sekreter er tynne og glatte, men i cystisk fibrose, bevirker det defekte genet faktisk sekreter å bli tykk og klebrig. I stedet for å tjene som et smøremiddel, sekreter koble opp rør, kanaler og passasjer, spesielt i selve pankreas og lunge-området. Før nå, de fleste mennesker som er berørt med cystisk fibrose døde veldig ung. Forbedret screening og rettsmidler er nå slik at mange mennesker med cystisk fibrose å leve i femtiårene eller kanskje longer.Signs og symptomsRespiratory system tegn eller symptomsThe tykk samt klissete slim relatert til cystisk fibrose tresko rørene som frakter atmosfæren inn og ut av lunge-området. Dette kan føre til: 1. Kontinuerlig cough2. Gjentatte lunge infections3. Tilbakevendende nese infectionsDigestive system symptomer De tykke mucus kan også blokkere rørene som frakter næringsstoffer fra bukspyttkjertelen for tynntarmen. Uten disse fordøyelsesenzymer stede i fordøyelseskanalen, kan dine egne tarmer ikke helt absorbere ernæring i maten du spiser. Dette kan føre til: 1. illeluktende, fettete bar stools2. Utilstrekkelig vektøkning samt growth3. Oppblåst mage fra constipationCausesIn cystisk fibrose, endrer et defekt gen proteiner som regulerer standard bevegelse av natrium i og ut av cellene. Disse spesielt resulterer i en tykk og klebrig sekresjon i luftveiene, så vel som fordøyelseskanalen, i tillegg til det reproduktive system. I tillegg fører det til økt natrium i svette. Risk factors1. Slektsforskning. Fordi cystisk fibrose er definitivt en arvelig lidelse, har dette en tendens til å kjøre innenfor families.2. Etnisk background.TreatmentIt er uhelbredelig for cystisk fibrose; men behandlinger kan lindre symptomer og redusere issues.1. Medicines2. Terapi 3. Kirurgisk sammen med andre proceduresLifestyle og hjem remediesThere er mange tiltak du kan gjøre i ditt eget hjem for å redusere sjansene med hensyn til å utvikle cystisk fibrose complications.1. Oral enzymer og ernæring: Cystisk fibrose kan føre til at du definitivt bli underernært fordi bukspyttkjertelen fordøyelsesenzymer som trengs for fordøyelsen ikke når den lille tarmen, hindrer måltider fra å bli gjennomvåt opp. 2. Drikk mye væske: Økt væskeforbruket kan hjelpe tynn selve slim i lungene området, noe som gjør det lettere å hoste den ut av lunge-området. 3. Hold vaksinasjoner oppdatert: Cystisk fibrose påvirker ikke immunsystemet; men barn med cystisk fibrose er mer sannsynlig å skape vanskeligheter når de slår seg å være syk. 4. Øvelse: Fysisk trening hjelper løsne slim i luftveiene samt styrker din body.5. Eliminere røyk: Ikke røyk i ditt hjem eller bil, og ikke tillate andre mennesker å røyke sigaretter rundt barnet. 6. Motivere håndvask: Tog alle medlemmene til å vaske sine fingre grundig.
