Hjem >> Medisin >> Kreftceller | Herding Leukemi kan ikke være bare en drøm Soon

Kreftceller | Herding Leukemi kan ikke være bare en drøm Soon

Forbes har nylig publisert en artikkel snakker om en liten, men lovende bioteknologiselskap som heter Agios, basert i Cambridge, Mass., Som på sin vei til utvikling av en svært effektiv behandling for leukemi. Hvor effektiv? 3 av syv pasienter som har vært under behandling er nå kreft-fri basert på klinisk måling.

På årets AACR (det årlige møtet i American Association for Cancer Research), Dr. Eytan Stein, fra Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i New York, presenterte resultatene av den første studien av Agios 'eksperimentelle pille AG-221 hos pasienter med akutt myelogen leukemi som har svulster har en mutasjon i et bestemt gen.

ti AML pasienter var tilgjengelig for evaluering. Tre av de som måtte slutte å ta narkotika fordi de ble syke på grunn av sin sykdom. Av de sju som var igjen, seks så deres sykdom målbart bedre. Tre av dem hadde alle tegn på kreftceller i blodet forsvinne - kalt en komplett remisjon. To mer var nær, men likevel hadde utarmet blodplatenivåer, som Stein sier vanligvis kommer opp over tid hvis de allerede er stigende.

Det er for tidlig å si nøyaktig hvor effektiv AG-221 er, og større studier vil ha gjøres. En større versjon av denne studien kan få medisinen godkjent i AML pasienter som har sviktet alle andre alternativ, men beveger seg tidligere i sykdomsforløpet vil kreve studier der AG-221 er sammenlignet med placebo. Dette stoffet er år fra markedet.

Men resultatene er selvsagt svært oppmuntrende. For Agios konsernsjef David Schenkein disse resultsImatinib er et stort skritt mot å bevise de vitenskapelige ideene bak hans selskap - målrettede medisiner basert på metabolske prosesser i cellene - kan føre til legemidler som er oppfunnet og brakt til markedet betydelig raskere enn det som er normen i Pharma.

i tillegg til å hindre at fra onkogene virus-infeksjon, kreftvaksine kan også brukes til direkte å behandle kreft. Noen kreftformer er generert fra normale celler infisert av et virus, som for eksempel leverkreft og livmorhalskreft. Den tradisjonelle Vaksinen kan brukes for å forhindre at disse virale infeksjoner, slik som hepatitt B-vaksine, kreft-vaksine cervical, og så videre. Forskere arbeider med en annen ny vaccineALK inhibitor, beregnet på å bli brukt mot kreftceller som allerede er tilstede i kroppen. Noen forskere tror at mennesker vanligvis har tilstedeværelsen av kreft celler som kan bli ødelagt av immunsystemet. Når immunsystemfeil, kreft resulterer.

kirurgi, cellegift og strålebehandling er de tradisjonelle måter å behandle kreft. Kjemoterapi og strålebehandling kan også være skadelig for normale kreftceller. Derfor er hensikten med vaksinen kreft i dag er ikke bare for behandling av kreft, men også for å minimalisere bivirkninger.

I løpet av 2003 til 2011 den globale farmasøytiske selskaper utviklet 41 kreftvaksiner, bare en godkjent av FDA. Suksessraten var 50,0%, 39,5%, 8,3%, 100,0% i fase I, henholdsvis II, III og registrering fase. Suksessraten fra kliniske studier til markedsføring var bare 1,6%, som er den siste første rangering av ulike typer narkotika utvikling suksess rate. FDA er godkjent tre kreftvaksiner, som er Cervarix, Gardasil og Sipuleucel-T. De to første er humant papillomavirus (HPV) vaksine. Sipuleucel-T er virkelig utformet i henhold til prinsippene i vaksinen. Men på grunn av feil i det kliniske studieprogrammet, er det vanskelig å anslå om stoffet kan mot kreft gjennom en vaksine mekanisme.

Generelt sett kreftvaksiner er de høye risikoområder i tiden narkotika utvikle.
< p>