Hvor nøyaktig er genetisk farskapstesting?

Genetisk farskapstest anses å være svært nøyaktig. I de fleste tilfeller, denne typen tester kan identifisere om en mann er far til det aktuelle barnet med en nøyaktighet på nesten 100 prosent. Genetiske farskapstester inkluderer vanligvis to forskjellige typer tester. Den ene er ment å avgjøre om det er en sjanse for at en mann kan være far til det aktuelle barnet; dette kalles en eksklusjonstest. Neste, det er en test som fokuserer på å avgjøre om en mann faktisk er far til barnet, som kalles en inkluderende test.

En av grunnene til at genetisk farskapstest anses som så nøyaktig, er fordi det vanligvis er to typer tester involvert i stedet for bare en. En type farskapstest kalles en ekskluderingstest. Denne testen, som vanligvis regnes som 100 prosent nøyaktig, er ment å avgjøre om det er mulig at en mann er far til et barn eller ikke basert på en sammenligning av hans DNA -mønster og DNA -mønsteret til barnet. Hvis mannen blir ekskludert, det er ingen sjanse for at han kan være far til det aktuelle barnet. Hvis testen ikke utelukker mannen fra å være far til barnet, ytterligere testing er nødvendig for å fastslå farskap.

Det andre resultatet fra genetisk farskapstesting er det som er ment å avgjøre om en mann som ikke er genetisk utelukket som far til et barn mest sannsynlig er barnets forelder. Det er verdt å merke seg at det ikke er noen inkluderende genetisk farskapstest som er 100 prosent nøyaktig. Det er alltid minst mulig rom for feil. Den inkluderende delen av en genetisk farskapstest er vanligvis over 99 prosent nøyaktig, derimot. Dette betyr at det er mindre enn en prosent sjanse for at en mann blir identifisert eller ekskludert som far til et barn ved en feiltakelse.

Interessant, mødre blir ikke alltid testet når det gjelder genetisk farskapstesting. Når de blir testet, derimot, resultatene deres kan gjøre utførelsen av farskapstesten enklere og øke nøyaktigheten man kan forvente av testen. Dette skyldes det faktum at testere kan vurdere en mors genetiske bidrag til et barns DNA -sekvens. Ved å trekke fra mønstrene i barnets DNA som kom fra moren, testere kan finne å sammenligne den potensielle fars DNA -mønster med barnets lettere og mer avgjørende.